国产特级av丨亚洲色图插插插丨夜夜综合网丨狠狠噜天天噜日日噜无码丨麻豆chinese新婚xxx丨亚洲精品久久国产精品丨一区在线不卡丨亚洲国产成人久久综合电影丨aav在线丨久久九九久精品国产日韩经典丨日韩尤物在线丨国产卡一卡二卡三无线丨国产精品资源一区二区丨97无码免费人妻超级碰碰碰丨大香j蕉75久久精品免费8丨已婚少妇美妙人妻系列丨wwwxxx亚洲丨麻豆国产精品久久人妻丨亚洲欧美综合精品成人导航丨亚洲欧洲日产国码aⅴ

上海那艾實驗儀器有限公司

全國統(tǒng)一服務熱線021-5161 9676

氮氣吹干儀用于糧谷中農(nóng)藥殘留量的測定

返回列表 瀏覽:214 日期:2020-04-18

氮氣吹干儀是糧谷中農(nóng)藥殘留量測定前處理環(huán)節(jié)的常用設備,主要用于濃縮樣品提取液,以便后續(xù)儀器分析(如氣相色譜、液相色譜等)。其原理是通過可控流速的氮氣吹向加熱中的樣品液面,加速溶劑揮發(fā),同時避免目標農(nóng)藥因高溫降解。

以下是氮氣吹干儀在糧谷農(nóng)藥殘留測定中的應用場景、操作流程及注意事項: 

應用場景與原理 

1. 應用場景 適用范圍:糧谷(如大米、小麥、玉米等)中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯、氨基甲酸酯等痕量農(nóng)藥殘留的檢測。 作用階段:位于 “樣品提取→凈化→濃縮→上機測定” 流程中的濃縮環(huán)節(jié),替代傳統(tǒng)水浴蒸干,減少目標物損失。

2. 工作原理 氮氣吹掃:氮氣氣流均勻吹掃液面,形成氣液界面紊流,加速溶劑蒸發(fā)。 水浴加熱:通過控溫水浴(通常 30~60℃)提供溫和熱源,進一步提升蒸發(fā)效率,同時避免高溫破壞農(nóng)藥殘留。 惰性保護:氮氣為惰性氣體,可防止樣品中易氧化農(nóng)藥(如部分有機磷)在濃縮過程中變質(zhì)。 

典型操作流程(以 GC-MS 測定糧谷有機磷為例) 

1. 樣品提取 稱樣:稱取 5~10 g 粉碎均勻的糧谷樣品于離心管中,加入乙腈(提取劑),振蕩提取 30 分鐘。 鹽析分層:加入無水硫酸鎂、氯化鈉,劇烈振蕩后離心,取上層乙腈提取液。

2. 凈化(QuEChERS 法為例) 分散固相萃?。╠-SPE): 向提取液中加入 PSA(乙二胺 - N - 丙基硅烷)、C18 填料(去除脂類、色素)、無水硫酸鎂(除水),振蕩混勻后離心。 取上清液,轉(zhuǎn)移至氮氣吹干儀專用玻璃試管中。 

3. 氮氣吹干濃縮 試管定位:將盛有凈化液的試管放入吹干儀加熱孔中,調(diào)整氮氣流針位置(距液面 5~10 mm)。 參數(shù)設置: 水浴溫度:根據(jù)溶劑沸點設定(如乙腈沸點 81℃,通常設為 40~50℃)。 氮氣壓力:初始壓力可調(diào)至 0.1~0.2 MPa,液面穩(wěn)定后降至 0.05~0.1 MPa(避免爆沸)。 吹干終點: 觀察液面至剩余約 0.5~1 mL 時,降低氮氣流速,緩慢吹至近干(避免完全蒸干導致目標物損失)。 立即加入 1 mL 甲醇(或流動相)溶解殘渣,渦旋混勻后,過 0.22 μm 濾膜,待上機測定。 

4. 儀器分析 將濃縮后的樣品注入 GC-MS,通過保留時間和特征離子定性,外標法或內(nèi)標法定量。 

關(guān)鍵注意事項 

1.避免目標物損失 溫度控制: 溶劑沸點低(如正己烷 69℃)時,溫度設為 30~40℃;沸點高(如丙酮 56℃)時,可適當提高至 50℃,但需避免接近農(nóng)藥降解溫度(如敵敵畏在 70℃以上易分解)。 建議使用梯度升溫:初始低溫(30℃)吹掃至溶劑體積減半,再升溫至 45℃完成濃縮。 氣流控制: 避免氣流過大導致液滴飛濺(尤其接近吹干時),可采用 “逐管吹掃” 而非全批同時吹掃,確保氣流均勻。

2. 防止交叉污染 儀器清潔: 每次使用后用甲醇 / 水(1:1)清洗氣流針和加熱孔,定期用棉簽蘸取丙酮擦拭內(nèi)部。 高濃度樣品與低濃度樣品需分開吹掃,避免殘留污染。 耗材專用: 不同樣品使用獨立試管,避免重復使用導致殘留干擾。 

3. 安全操作 氮氣純度:使用純度≥99.9% 的氮氣,避免含油、水等雜質(zhì)污染樣品。 通風環(huán)境:吹干儀需置于通風櫥內(nèi),防止揮發(fā)的有機溶劑(如乙腈、丙酮)積聚引發(fā)安全隱患。 防燙防護:水浴加熱時注意試管外壁溫度,避免直接接觸燙傷。 

4. 方法驗證 回收率測試:在空白糧谷樣品中添加標準農(nóng)藥溶液,按流程操作,計算回收率(通常要求 70%~120%),驗證吹干過程對目標物的影響。 平行性控制:同一樣品平行濃縮 2~3 份,確保濃縮后溶液濃度相對偏差<5%。 

常見問題與解決方案 問題 可能原因 解決方法 濃縮后回收率低 溫度過高導致農(nóng)藥降解 降低水浴溫度,縮短吹干時間 樣品間交叉污染 氣流針或加熱孔未清潔 用有機溶劑徹底清洗,更換污染試管 溶液爆沸飛濺 氮氣流速過大或溫度過高 降低氣流壓力,采用梯度升溫 濃縮速度過慢 氮氣流速不足或溫度過低 適當提高氣流壓力(≤0.3 MPa)或溫度 

儀器維護要點 定期校準:每年對水浴溫度傳感器進行校準,確保控溫精度(±0.5℃)。 氣路檢查:每周檢查氮氣管道是否漏氣,氣流針是否堵塞(可用細銅絲疏通)。 

水浴清潔:每月更換水浴用水,加入少量抑菌劑(如疊氮化鈉)防止微生物滋生。 

總結(jié) 氮氣吹干儀通過溫和加熱 + 惰性氣流吹掃的組合,實現(xiàn)了糧谷農(nóng)藥殘留提取液的高效、安全濃縮,是農(nóng)藥殘留檢測前處理的核心設備之一。操作時需重點控制溫度、氣流、吹干終點,并做好儀器清潔與安全防護,以保障檢測結(jié)果的準確性和可靠性。

噴霧干燥機制備的多孔炭微球的特點及應用氮氣吹干儀內(nèi)置氣體轉(zhuǎn)子流量計

上海那艾實驗儀器有限公司 版權(quán)所有轉(zhuǎn)載請注明出處

全國服務熱線

021-5161 9676